CH3 KBr
финоксид Na
(фенолят Na)
метилфениловый эфир
бромметан
финоксид Na
(фенолят Na)
дифениловый эфир
иодбензол
С6Н5ОNa С6Н5I С6Н5ОC6H5 NaI
3) Реакции замещения водорода в бензольном кольце.
а) галогенирование
Br
ОН
ОН
Br
/
Br
2,4,6 - трибромфенол
3Br2 3HBr(вода)
б) нитрование
NO2
/
ОН
2,4,6 - тринитрофенол (пикриновая кислота)
NO2
ОН
H2SO4(конц) 3HNO3 3Н2О
NO2
1000С
ОН
в) сульфирование
2-гидроксибензолсульфокислота
4-гидроксибензолсульфокислота
SO3H
/
SO3H
ОН
ОН
H2SO4
(сульфогруппа старше, чем ОН-, поэтому сульфокислота)
4) Реакция окисления - происходит легко, даже на воздухе
О
ОН
O
п-хинон
О
5) Качественная реакция с хлоридом железа (III).
Одноатомные фенолы дают фиолетовую окраску. Многоатомные фенолы - окраску разных оттенков.
О
Fe
/
О
О
ОН
феноксид Fe
(фенолят Fe)
3 FeCl3 3HCl
Отдельные представители
Фенол - С6Н5ОН, бесцветное кристаллическое вещество с резким запахом, розовеющее при стоянии на воздухе, 0,5-3 водный раствор фенола - карболовая кислота, убивает микроорганизмы. Ею дезинфицируют хирургические инструменты. В промышленности фенол используют для получения фенолформальдегидных смол и красителей в результате реакции поликонденсации.
CН2
/
ОН
О
Страницы: << < 1 | 2 | 3 | 4 > >>