Алкены

Страницы: <<  <  2 | 3 | 4 | 5 | 6  >  >>

и присоединения. (Слайд 8) Чаще реакции присоединения идут по гетеролитическому типу, являясь реакциями электрофильного присоединения.
Присоединение водорода (гидрирование): Н2ССН2 H2 Н3С—СН3
Присоединение галогенов: Н2ССН2 Cl2 ClH2C—CH2Cl
Легче идет присоединение хлора и брома, труднее — иода. Фтор с алкенами, как и с алканами, взаимодействует со взрывом. Присоединение брома к алкенам (реакция бромирования) — качественная реакция на непредельные углеводороды. При пропускании через бромную воду непредельных углеводородов желтая окраска исчезает.
Присоединение галогеноводородов: H2ССН2 НВr Н3С—CH2Вr
Проблема: Как пойдёт присоединение бромоводорода к гомологам этилена несимметричного строения, например к пропилену?
(Слайд 9) Присоединение галогенводородов к гомологам этилена идет по правилу В. В. Марковникова: при обычных условиях водород галогенводорода присоединяется по месту двойной связи к наиболее гидрогенизированному атому углерода при двойной связи, а галоген — к менее гидрогенизированному. Правило Марковникова можно объяснить тем, что у несимметричных алкенов (например, в пропилене) электронная плотность распределена неравномерно.
СН3HСδСδН2 НВr Н3С—CHВrСН3
Реакция идет по ионному механизму.
Правило Марковникова соблюдается при присоединении к несимметричным алкенам и других электрофильных реагентов (H2O, H2SО4, НСl и др. ).
Присоединение воды (реакция гидратации):
H3C—CHCH2 H—OH H3C—CH—CH3

OH
Реакции окисления. (Слайд 10) Алкены окисляются легче, чем алканы. Продукты, образованные при окислении алкенов, и их строение зависят от строения алкенов и от условий проведения реакции.
Горение: Н2ССН2 3O2 2СO2 2Н2O
При действии на этилен водного раствора КМnO4 (при нормальных услови

Страницы: <<  <  2 | 3 | 4 | 5 | 6  >  >>
Рейтинг
Оцени!
Поделись конспектом: