е) или попутных газов, а также из газов коксования угля.
В промышленности алкены получают дегидрированием алканов в присутствии катализатора.
Из лабораторных способов получения можно отметить следующие:
Из галогенопроизводных алканов:
.
2. Дегидратация спиртов (отщепление воды). В качестве катализатора используют кислоты (серную или фосфорную) или А12O3 (в таких реакциях водород отщепляется от наименее гидрогенизированного (с наименьшим числом водородных атомов) углеродного атома (правило А. М. Зайцева):
(Слайд 14: Выполнение тестового задания 3 для обобщения знаний по изученному материалу. )
Правило В. В. Марковникова:
водород присоединяется к наиболее гидрогенизированному атому углерода при двойной связи, то есть к атому углерода с наибольшим числом водородных атомов.
Правило А. М. Зайцева:
при образовании воды атом водорода отщепляется от наименее гидрогенизированного соседнего атома углерода, т. е. с наименьшим количеством водородных атомов.
III. Выводы:
Алкены – непредельные углеводороды, в молекулах которых имеется одна двойная связь. Атомы углерода находятся в состоянии sp2- гибридизации. Общая формула – СnH2n. В названии алкенов используется суффикс –ен.
Для алкенов характерны: изомерия углеродной цепи, изомерия положения двойной связи, пространственная (геометрическая) и изомерия между классами.
Алкены обладают большой химической активностью. За счёт наличия π-связи алкены вступают в реакции присоединения, окисления, полимеризации.
IV. Домашнее задание: 12, 3
Страницы: << < 4 | 5 | 6