Карточка 2. Родоначальником этого класса органических соединений является этилен. Промышленным способом получения этих углеводородов является дегидрирование алканов на катализаторе, при температуре 560-620С. (Алкены)
Карточка 3. В строении молекул этого класса углеводородов присутствует тройная связь. Общим методом получения этих углеводородов является реакция спиртовых растворов щелочи с дигалоидалканами, содержащими два атома галогена при одном атоме углерода или двух соседних атомов углерода. (Алкины)
Карточка 4. Важное практическое значение для этого класса имеет реакция полимеризация, при этом образуются каучуки. Представители этого класса - дивинил, изопрен. Методом получения дивинила, по С. В. Лебедеву, заключается в дегидрировании-дегидратации этилового спирта над катализатором МgO - ZnO при 450С. (Алкадиены)
Карточка 5. Эти углеводороды относятся к группе алициклических углеводородов. Они являются межклассовыми изомерами алкенов. Основной лабораторный способ получения малых представителей - внутримолекулярная реакция Вюрца. (Циклоалканы)
Карточка 6. Гомологом этих углеводородов является толуол. Основной промышленный способ получения их - дегидрирование углеводородов нефти. Родоначальника гомологического ряда этих углеводородов получают тримеризацией ацетилена. (Арены)
Таблица. Сравнительная характеристика углеводородов.
Критерии
Алканы
Алкены
Алкины
Алкадиены
Циклоалканы
Арены
Общая формула
Отличительный признак
Тип гибридизации ключевых атомов углерода
Тип ковалентной связи
Характерные типы изомерии
Страницы: << < 1 | 2 | 3 | 4 | 5 > >>