Генетика пола

и фермента глюко-зо-6-фосфат-дегидрогеназы,
цветовой слепоты,
окраски шерсти у кошек – черная, рыжая, черепаховая;
волосатости ушей – отсутствие волос на ушах.
Наличие их в генотипе приводит к развитию заболеваний, такие болезни носят название молекулярных (генных). . Гены, определяющие здоровый и больной признак расположены в Х-хромосоме половой пары. В этом случае болезнь проявляется у мужчин, да же несмотря на то, что больной ген в рецессивной форме, ведь аллели ему в Y-хромосоме.
Среди редких болезней одна хорошо известна широкой публике. Это гемофилия. Знают ее, потому что болезнь эта в какой-то мере определила ход российской истории. Гемофилией страдал единственный сын Николая Второго цесаревич Алексей. (Слайд 20)
5. Решим задачу на наследование гемофилии – несвертываемости крови.
Задача 1. У мужа и жены нормальная свертываемость крови, а сын – гемофилик. Определите генотипы родителей, их сына и вероятность рождения больных детей ( Слайд 22)
Введём обозначения: ( Слайд 21)
Ген Признак
ХH Нормальная свертываемость крови

ХhГемофилия

ГенотипФенотип
здорова
носительница гена
нежизнеспособна
здоров
болен

ХН ХН
ХН Хh
Хh Хh
ХН Y
Хh Y

Запишем схему скрещивания: ( Слайды 23-30)
1. Р: здорова здоров
(возможно носитель
рецессивного гена)
ХН Х? ХH Y
G: XH ; X? XH; Y
F1: XHXH; XН Х? ; ХН Y; X?Y
здорова; носительница ; здоров; болен
Вывод. 1. Генотипы родителей: мать - XHXh, отец – XHY
2. Генотип сына - XhY
3. Вероятность рождения больных детей у этой пары родителей – 25
Учащиеся делают выводы:
Дочерям от матери и от отца переходит Х-хромосома, а сыновьям от матери - Х-хромосома, а от отца Y-хромосома.