внутриклеточные механизмы наследственности, но и дала точное и единое объяснение всех явлений наследования при половом размножении.
4. Постановка проблемы 2
Почему некоторые болезни женщины передают своим сыновьям, а дочери этими болезнями не страдают. Почему у животных определенные фенотипические признаки также зависят от пола? ( Слайд 16)
(Заслушиваются вероятные ответы учащихся. )
Можно предположить, что гены, отвечающие за развитие таких болезней, находятся в половых хромосомах, но не кодируют половые признаки. Так как согласно закону Моргана: гены, находящиеся в одной хромосоме, при мейозе попадают в одну гамету, т. е. наследуются вместе.
Гены расположение в половых хромосомах называют сцепление с полом. ( Слайд 17)
Передача генов, локализованных в половых хромосомах, и наследование признаков, контролируемых этими генами называется наследование сцепленное с полом. ( Слайд 18)
Особенно много генов, не имеющих отношения к половым признакам, в Х- хромосоме. По сравнению с ней Y-хромосома генетически инертна. Большинство генов Х- хромосомы не представлены в Y-хромосоме. ( Слайд 19) Поэтому наследование признаков, сцепленных с полом, может быть по разному представлено у особей мужского и женского пола.
Различают три типа наследования, сцепленного с полом:
Наследование с помощью генов, локализованных в Х- хромосоме.
Наследование, обусловленное присутствием аллелей одинаковых генов в Х- и Y-хромосомах.
Наследование, наблюдаемое при наличии определённых генов только в Y-хромосоме.
На данном уроке нас интересует наследование генов , локализованных в Х- хромосоме. Таких генов известно около 120, чаще всего они носят рецессивный характер. В генотипе человека к ним относятся гены:
гемофилии А и В,
недостаточност
Страницы: << < 5 | 6 | 7 | 8 | 9 > >>