-ксилол
Радикал С6Н5 - фенил.
Физические свойства
Первые члены гомологического ряда бензола - бесцветные жидкости со специфическим запахом, легче воды, нерастворимы в воде, хорошо растворяются в органических растворителях, сами являются хорошими растворителями. Горят сильно коптящим пламенем.
Способы получения
1) Основным источником бензола и его гомологов служит каменноугольный деготь, образующийся при коксовании угля - нагревание угля до 10000С-12000С.
2) Получение из алифатических углеводородов реакцией дегидроциклизации при t3000С и катализаторе Pt или оксиды хрома, молибдена, вольфрама.
бензол
СН3СН2 СН2 СН2 СН2 СН3
гексан
- 4Н2 3) Получение из ацетилена (реакция тримеризации)
6000
бензол
С2Н2 активированный уголь
4) Получение из алициклических углеводородов
бензол
Pt, Pd, 3000C
- 3H2
циклогексан
Химические свойства
Арены склонны к реакциям замещения.
1. Галогенирование
FeCl3, 250C
Cl
Н
бензол
хлорбензол
Cl2 HCl
2. Нитрование
NO2
нитробензол
бензол
Н
H2SO4, 500C
конц
HNO3H2O
Смесь HNO3 (конц) и H2SO4 (конц) называется нитрующей смесью.
Н
SO3H
3. Сульфирование дымящей серной кислотой, т. е. раствором SO3 в H2SO4 (конц)
H2SO4, 250C
бензолсульфокислота
бензол
SO3
Эта реакция обратима. При нагревании с водой происходит десульфирование
t
H2O H2SO4
SO3Н
бензол
бензолсульфокислота
Н
толуол
СH3
4. Алкилирование (реакция Фриделя - Крафтеа, 1877г. ). По этой реакции получают гом
Страницы: << < 1 | 2 | 3 | 4 > >>