ри неспаренных электрона, которые могут образовывать связи с другими атомами. А одна пара электронов у атома азота остаётся неподелённой.
Атом азота в аминах имеет тетраэдрическую ориентацию орбиталей, а сама молекула пирамидальную структуру.
Если амины производные аммиака то какими свойствами они должны обладать.
Прочитайте текст учебника с. 170 и объясните почему амины более сильные основания и как меняются основные свойства аминов в зависимости от радикалов.
Расставьте амины в порядке возрастания их основных свойств и объясните почему вы пришли к такому выводу.
Любое вещество обладает физическими свойствами
Прочитайте и проанализируйте текс и ответьте на следующие вопросы:
Чем объясняется высокая температура кипения у аминов?
Почему в отличии от первичных и вторичных аминов температура кипения третичных аминов более низкая?
Расставьте амины в порядке понижения температуры кипения
Триметиламин, метиламин, диметиламин, аммиак
Почему низшие амины хорошо растворимы в воде?
Физические свойства аминов
Метиламин, диметиламин и триметиламин -- газы, средние члены ряда - жидкости, высшие -- твердые вещества. Низшие амины имеют характерный "рыбный" запах, высшие не имеют запаха.
Связь N - H является полярной, поэтому первичные и вторичные амины образуют межмолекулярные водородные связи (несколько более слабые, чем Н-связи с участием группы О - Н).
Это объясняет относительно высокую температуру кипения аминов по сравнению с неполярными соединениями со сходной молекулярной массой. Например:
Третичные амины не образуют ассоциирующих водородных связей (отсутствует группа N - H). Поэтому их температуры кипения ниже, чем у изомерных п
Страницы: << < 1 | 2 | 3 | 4 > >>