связи образуются, но наиболее слабые, чем в спиртах. Поэтому амины имеют более низкие температуры кипения.
Химические свойства аминов
1. Основные свойства
CH3NH2 HOH CH3NH3OH
гидроксид метиламмония
хлорид метиламмония
CH3NH2 HCO CH3NH3Cl
Основные свойства ароматических аминов выражены слабее, чем алифатических аминов. С водой они не взаимодействуют, но с кислотами реагируют.
фениламмонийхлорид
C6H5NH2 HCl C6H5NH3Cl
2. Алкилирование галогеналканами
CH3NH2 CH3I CH3NHCH3 HI
метиламин
диметиламин
CH3NHCH3 СН3I CH3NCH3HI
CH3
триметиламин
3. Ацилирование хлорангидридами с образованием амида
OO
//
C2H5NH2 CH3C C6H5NHCCH3 HCl
ацетанилид
(анилид уксусной кислоты)
Cl
Ацетанилид - одно из первых синтетических жаропонижающих средств (антифибрин).
4. NH2
NH2
Галогенирование анилина Br
/
Br
Br
3Br2 3HBr
2,4,6-триброманилин
Эта реакция используется для обнаружения анилина.
5. Сульфирование анилина
NH2
NH2
n-аминобензол-
сульфокислота
(сульфаниловая кислота)
2000
SO3H
H2SO4 -Н2О
Сульфаниловая кислота - промежуточный продукт в синтезе лекарств (сульфаниламидов).
SO2 NHR
NH2
Общая формула сульфаниламидов:
Сульфаниламиды обладают
антибактериальным действием.
Это стрептоцид, сульфадимезин,
этазол, бисептол, сульфацилнатрий (альбуцид),
сульфади-n-монометоксин и т. д.
Отдельные представители
СН3NH2 - метиламин (СН3)2NH - диметиламин. (CH3)3N - триметиламин - газы с
Страницы: << < 1 | 2 | 3 | 4 > >>