ая была основана 300 лет назад (150 человек) и в настоящий момент включает 20 тысяч человек. В этой популяции обнаружили 60 больных с СДВГ, родословные многих из них были прослежены до пятнадцатого колена и сводились к общему предку.
Исследования J. Stevenson (1992) доказывают, что наследуемость синдрома дефицита внимания с гиперактивностью у 91 пары однояйцевых и 105 пар двуяйцевых близнецов составляет 0,76 27.
В работах канадских ученых (Ваrr С. L. , 2000) говорится о влияний гена SNАР25 на возникновение повышенной активности и недостатка внимания у больных. Проведенный анализ структуры гена SNАР25, кодирующего белок синаптосом в 97 ядерных семьях с повышенной активностью и недостатком внимания показал ассоциацию некоторых полиморфных сайтов в гене SNАР25 с риском развития СДВГ.
В развитии СДВГ наблюдаются также половозрастные различия. По данным В. Р. Кучмы, И. П. Брязгунова (1994) и В. Р. Кучмы и А Г. Платонова, (1997) среди мальчиков 7 - 12 лет признаки синдрома встречаются в 2 - 3 раза чаще, чем среди девочек. По их мнению, высокая частота симптомов заболевания у мальчиков может быть обусловлена более высокой уязвимостью плода мужского пола по отношению к патогенетическим воздействиям во время беременности и родов. У девочек большие полушария головного мозга менее специализированы, поэтому они имеют больший резерв компенсаторных функций при поражении центральной нервной системы по сравнению с мальчиками 8.
Наряду с биологическими факторами риска СДВГ анализируются социальные факторы, например, педагогическая запущенность, ведущая к СДВГ. Психологи И. Лангмейер и 3. Матейчик (1984) среди социальных факторов неблагополучия различают, с одной стороны, депривацию - преимущественно сенсорную и когнитивную, с другой - социальную и когнитивную. К н
Страницы: << < 22 | 23 | 24 | 25 | 26 > >>