теоретической биологии. Вопросы о том, почему мальчики и девочки рождаются примерно в равном количестве, по какой причине это же соотношение полов наблюдается у большинства животных из поколения в поколение, не могли не волновать ученых.
Давайте вспомним, что нам известно о генетике пола и заболеваниях, сцепленных с полом?
Справочный материал (сообщает учащийся)
t
v
Î
Ð
Ò
à
â
v
Ò
â
hê
hê
hê
愃摧ĉ5
. В любой клетке диплоидного организма все хромосомы парные (гомологичные), так как организм образуется из зиготы. Одна хромосома каждой пары получена организмом от матери, другая - от отца. Пол определяется в момент оплодотворения и зависит от того, какого типа половые хромосомы окажутся в зиготе – одинаковые или разные. ХҲ - особь женского пола, ХΥ – особь мужского пола. У человека в Х хромосоме помимо генов, участвующих в развитии половых признаков, находятся гены, определяющие свертываемость крови и цветоразличие, при этом доминантный аллель определяет нормальное формирование признака, а рецессивный патологию. Фенотипически он проявляется у 7 мужчин и у 0,5 женщин, но носительницами этого гена являются 13 женщин.
Задача. У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х – хромосомой рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно.
4 блок. «Множественный аллелизм».
Учитель. Во всех рассмотренных случаях каждый признак контролировался одним геном, который мог быть представлен двумя его аллельными формами. Известно, однако, немало примеров, когда один п
Страницы: << < 5 | 6 | 7 | 8 | 9 > >>