ахнодактилия) - поражение соединительной ткани вследствие мутации в гене, ответственном за синтез фибриллина; глазо-кожный альбинизм обусловлен отсутствием синтеза фермента тирозиназы.
Остановимся подробнее на заболеваниях, сцепленными с половыми хромосомами.
Болезни, сцепленные с полом, в подавляющем большинстве случаев обусловлены мутациями генов на X-хромосоме, поскольку Y-хромосома несет небольшое число генов. К таким заболеваниям относят, например, гемофилию, дальтонизм.
Заслушать сообщение учащихся о гемофилии.
Заслушать сообщение учащихся о дальтонизме.
Работа в группах
В жизни мы мужской пол часто называют сильным полом. Верно ли на ваш взгляд это утверждение с точки зрения знаний генетики?
Мальчикам - доказать правильность данного утверждения.
Девочкам - опровергнуть утверждение.
В результате обсуждения приходим к выводу, что, так как У-хромосома инертна и несёт в себе незначительное количество признаков, то основной генетический материал заключён в единственной Х-хромосоме, данной мальчикам от мамы. Следовательно, мужской организм менее устойчив ко многим неблагоприятным воздействиям: инфекциям, кровопотерям, стрессу и т. д.
4. Закрепление.
А сейчас применим полученные знания и закрепим материал о закономерностях наследования признаков, сцепленных с полом, через решение задач.
3 задачи решаются всеми учащимися - по 1 ученику у доски, остальные в тетрадях.
Задача 1
Классическая гемофилия передаётся как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Какова вероятность рождения больного ребёнка от брака здоровой женщины со страдающим гемофилией мужчиной?
Задача 2
Рецессивный ген дальтонизма располагается в Х-хромосоме. Девушка с нормальным зрением (отец её был дальтоником) выходит
Страницы: << < 3 | 4 | 5 | 6 | 7 > >>