е мутации включают в себя:
1. Выпадение нуклеотида, когда ген в целом становится на один нуклеотид короче. В результате такого изменения меняется весь код.
2. Удвоение нуклеотпидов (дупликация). Здесь происходит то же, что и при выпадении, т. е. сдвиг.
3. Вставка нуклеотидов. Появление в генетическом коде нехарактерного для материнской ДНК лишнего нуклеотида. Это одна из форм удвоения.
4. Замена - изменение, связанное с заменой одного нуклеотида другим.
Хромосомные мутации схожи с генными, но изменениям здесь подёргаются не несколько нуклеотидов, а гораздо больший участок, который может включать в себя несколько генов. Представим себе верное расположение генов в хромосоме в виде букв алфавита, где каждая буква соответствует части или целому гену: АБВГДЕ. На этом Примере продемонстрируем, как выглядят различные типы мутаций:
1. Делеция - нехватка. Потеря какого-либо участка хромосомы. Например, АВГЕ -- двойная делеция, удалены фрагменты Б и Д.
2. Дупликация - удвоение участка. Например: АББВГДЕ.
3. Инверсия- поворот участка на 180. Например: АДГВБЕ.
4. Транслокация - обмен участками между двумя негомологич ными хромосомами. Например: ABSGLE.
Все хромосомные перестройки обязательно приводят к изменениям фенотипа, но встречаются гораздо реже точковых мутаций. Они могут быть комплексными, т. е. включать в себя как делецию, так и транслокацию. Примером может служить первая пара хромосом шимпанзе и человека.
Геномные мутации происходят при разрыве нитей веретена деления при мейозе. В результате образуются гаметы с нехарактерным числом хромосом. Если они участвуют в оплодотворении, результатом становится зигота с изменением количества хромосом. Они тоже делятс
Страницы: << < 1 | 2 | 3 | 4 > >>