ике человека типы наследования болезней и признаков
Сцепленное с полом(17)
Аутосомное (77):дальнозоркость, альбинизм
Х - хромосома(15):
У - хромосома (2): перепончатость, гипертрихоз
Х - доминантные (3)
Х - рецессивные (12)
1. Гипоплазия эмали
2. Рахит, резистентный к витамину Д.
1. Гемофилия
2. Дальтонизм
Физкультминутка.
Сесть на край стола, придать осанке свободную позу, голова опущена вниз, глаза закрыты, руки опущены тоже вниз. Дыхание ровное, спокойное. На счёт 1,2, 3 медленно встать. Подбородок опустить к груди и с поворотом направо через низ медленно отвести к правому плечу. Упражнение повторить, но с поворотом влево. Прочно встать, сцепить руки "в замок" из - за головы, медленно выправляя руки вверх, потянуться поочерёдно мышцами туловища кверху, дыхание ровное, спокойное. Постоять 20 - 30 секунд. Сесть на место.
Так как мы часто похожи на одного из родителей больше, чем на другого ( хотя при этом рост, волосы и телосложение можем перенять от обоих), можно сделать вывод, что унаследованный нами ген был сильнее другого, эквивалентного ему. Например, о темных волосах говорят, что они " доминируют". Родословная каждого человека " наполнена" своими генами, которые вступают в комбинацию с генами другой родословной при зарождении новой жизни. И конечно, в этом случае возникают комбинации и рецессивного и доминантного. И винить кого-то из родителей в наследственной болезни ребенка, даже если эта болезнь доминантная и четко прослеживается по отцовской или материнской линии не стоит, " виновата" здесь только природа. Выв
Страницы: << < 2 | 3 | 4 | 5 | 6 > >>