Генетика пола

Страницы: <<  <  11 | 12 | 13 | 14 | 15  >  >>

ы, чтобы определить некоторые врожденные болезни
Основная цель постановки раннего пренатального диагноза - успешное лечение плода еще в матке.
В 1961 году была впервые распознана наследственная болезнь у плода в матке. Это была несовместимость между плодом и матерью по резус-фактору, которая могла привести к смерти плода или новорожденного от гемолитической анемии. Кровь плода еще в матке была заменена кровью другой подходящей группы.
Галактоземия - другое подающееся лечению наследственное нарушение обмена веществ. Если плод поражен, специальное лечение диетой ( без лактозы), применяемое матерью и начатое достаточно рано, почти всегда предотвращает раннюю смерть или умственную отсталость ребенка, катаракту и повреждение печени.
Существуют современные методы предимплантационной диагностики эмбриона, которая позволяет исключить генетические патологии на 100 , дающие возможность иметь здоровых детей родителям с патологией.
Заключение.
Современные люди не всегда знают своих двоюродных братьев и сестер не поддерживают с ними связи. Разумеется это важно не только с биологической ( генетической) точки зрения, но и социальной. Чем больше люди будут поддерживать и ощущать родственные отношения, тем добрее они станут, тем более социально значимыми себя ощутят. Ведь в родословной каждого человека окажутся люди, которыми можно гордиться. Так давайте гордиться своей наследственностью и беречь ее!
4. Подведение итогов урока:
Выскажите свое мнение:
1. Какой тип хромосом играет решающую роль в определении пола у людей?
2. Каким образом половые различия в хромосомных наборах самцов и самок поддерживаются при размножении?
3. Только ли хромосомами определяется пол организма?
4. Просто ли поменять пол? 5. Стоит ли это делать?

Страницы: <<  <  11 | 12 | 13 | 14 | 15  >  >>
Рейтинг
Оцени!
Поделись конспектом: