Генетика пола

енности, всем сердцем надеясь, что ее ребенок будет нормальным и здоровым. Ее тревогу в бошей или меньшей мере разделяет ее муж. Мы все успокаиваем себя тем, что как известно, примерно 96 из каждых 100 детей появляются на свет без серьезных врожденных дефектов. Но 3-4 детей рождаются нездоровыми - вот здесь- то и кроется причина наших тревог во время беременности.
В настоящее время существует возможность диагностирования возможных генетических повреждений или врожденные болезни обмена веществ. С одной стороны, эти методы - большая помощь, если существует обоснованное подозрение в болезни, с другой стороны - исследование поднимает очень сложную проблему. Хорошо, если результаты исследования дают благоприятный результат, а если результаты указывают на самое плохое? Самое сложное это обдумать до принятия решения на обследования, что делать при неблагоприятном прогнозе.
Основные способы дородовой диагностики патологии ребенка:
1. Пункция околоплодных вод ( амниоцентоз)- старейший из всех методов. Через стенку брюшины с помощью тонкой иглы, прокалыва плодный пузырь, отбирают из матки 10-20 мл. околоплодных вод на 15-17 неделе беременности. Исследование осуществляется под местным наркозом и при непрерывном ультразвуковом контроле, чтобы не повредить ребенка и плаценту. В околоплодной жидкости плавают клетки ребенка. Их отфильтровывают, размножают в лаборатории и исследуют на хромосомные дефекты.
2. Биопсия ворсинок хориона - на 6-11 неделе беременности, отбирают немного пушистой, имеющей форму коралла ткани, в которой лежит крошечный эмбрион в первые недели жизни до образования плаценты. Защищающие и питающие ворсинки этой ткани содержат такие же клетки, что и ребенок.
3. Пункция пуповины: для этого исследования у плода берут немного крови из пуповин