тысяч несут х - хромосому, 500 тысяч у-хромосому. Если при оплодотворении быстрее добежит до яйцеклетки и проникнет в неё х - несущий сперматозоид, оплодотворит х-яйцеклетку, то будет девочка (хх), если быстрее добежит у-несущий сперматозоид, оплодотворит х- яйцеклетку, то будет мальчик (ху).
Вывод: за формирование пола ребёнка отвечает отец.
Вероятность рождения мальчиков и девочек 1:1, то есть 50 : 50
Сцепленное с полом наследование.
С полом сцеплено около 120 признаков:
С Х-хромосомой: ген дальтонизма
ген гемофилии
С Y-хромосомой: волосатость мочки ушей
перепонка между пальцами ног
Примеры решения задач на наследование патологий, гены которых локализованы в х или у хромосомах.
Женщины не болеют дальтонизмом и гемофилией, так как в паре хромосом есть доминантная х - хромосома нормальная по этому признаку. Женщины являются носительницами этих патологий. Болеют только мужчины, причём гены с этими болезнями он может получить только от матери.
Отец не может передать болезнь, так как мальчику он передаёт у-хромосому, а она чиста по этим признакам, а больная х- хромосома формирует женский пол хх, где одна их х хромосом доминантная, здоровая. Она подавит проявление патологического гена.
Задача:
У человека ген, вызывающий дальтонизм, локализован в Х-хромосоме. Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья - доминантным. К рождению каких детей приведёт брак дальтоника и неносительницей гена по этому патологическому признаку .
Задача:
Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой обладал цветовой слепотой, выходит замуж за нормального мужчину, отец которого также страдал цветовой слепотой. Какое зрение можно ожидать у детей от эт
Страницы: << < 1 | 2 | 3 > >>