Галогенпроизводные углеводородов

Страницы: <<  <  1 | 2 | 3 | 4 | 5  >  >>

сшие - жидкости или твердые

При одинаковых радикалах температуры кипения возрастают в ряду фтор-, хлор-, бром-, йодзамещенные. Хлориды легче воды, бромиды и йодиды тяжелее воды. Низшие галогенпроизводные не растворимы в воде, растворяются в органических растворителях, токсичны, обладают наркотическим действием.
Фторпроизводные отличаются от других галогенпроизводных. Фторуглероды (углеводороды, в молекулах которых все атомы водорода замещены на фтор) устойчивы, не горючи и нетоксичны. Соединения, содержащие атомы фтора и хлора одновременно, называют фреонами. Они используются в качестве хладоагентов (холодильники, кондиционеры).
Для качественного обнаружения хлор- и бромпроизводных их вносят на медной проволоке в пламя горелки, пламя окрашивается в зеленый цвет. Это метод используется в органическом и фармацевтическом анализе.

Химические свойства
Связь С - Hal полярна, т. к. галогены являются более электроотрицательными элементами, чем атом углерода.
1. Взаимодействие со щелочами
С2Н5CH2 Br KOH CH3CH2OH KBr
этанол
бромэтан

2. Взаимодействие со спиртами
C2H5OH CH3 I HI C2H5OCH3
этанол
метилэтилоаый эфир
йодметан

3. Взаимодействие с аммиаком -NH3
Бромид пропиламмония
NH3 СН3СН2СН2Br C3H7 NH3Br C3H7 NH2пропиламин
бромпропан
-NH4Br
4. Взаимодействие с солями циановодородной кислоты
2H2O
цианид
калия
СН3СН2Br KCN СН3СН2CN СН3СН2COOHПропановая кислота
пропанолнитрил
бромэтан
-KBr-NH4Br

Эта реакция позволяет изменить углеродную цепь.
5. Реакция дегидрогалогенирования
RCHCHR1 KOH RCHCHR1 KHAl H2O
алкен
Iгалогеналкан
H HAl
4 3 2 1 спиртовой р-р
СН3СН2CHСН3 КОН СН3 СНСНСН3
бутан

Страницы: <<  <  1 | 2 | 3 | 4 | 5  >  >>
Рейтинг
Оцени!
Поделись конспектом: