нову названия берут анилин, а перед названием алифатического радикала ставят букву N
N-этиланилин
2-этиланилин
NHС2H5
/
NH2
Сравнить!
С2H5
/
изомерия углеродного скелета
Структурная изомерия - обусловлена изомерией углеводородного скелета и положения аминогруппы.
СН3СН2СН2СН2NH2
СН3СНСН2СН3
3 2 1
СН3СНСН2NH2
NH2
CH3
Бутанамин-1
Бутанамин-2
2- метилпропанамин
изомерия положения аминогруппы
Способы получения
1. Из галогеналканов
NH3
этиламин
C2H5I NH3 C2H5NH3I- C2H5NH2
иодидэтиламмония
иодэтан
-NH4I
Далее C2H5NH2 может реагировать еще с одной молекулой C2H5I с образованием диэтиламина.
2. Из нитросоединений (восстановление - реакция Зинина, 1842г. )
H
анилин
C6H5NО2 C6H5NH2нитробензол
3. Из нитрилов (восстановление)
H
СН3С N СН3 СН2 NH2
этанонитрил
этиламин
О
//
СН3С
NH2
4. Из амидов
ацетамид
метиламин
Br2 4NaOH CH3 NH2 Na2CO3 2NaBr H2O
Физические свойства
Низшие амины - газы, средние - жидкости, высшие - твердые вещества. Низшие амины хорошо растворимы в воде, затем растворимость падает с ростом углеводородного радикала. Низшие амины имеют неприятный запах (селедочный рассол, чеснок), высшие амины - без запаха. Амины образуются при разложении -аминокислот в организме человека и животных под действием ферментов, а также при гниении органических остатков. Связь в молекуле аминов NH поляризована, но меньше, чем ОН, поэтому водородные
Страницы: << < 1 | 2 | 3 | 4 > >>