ь мелкие детали. В электронном микроскопе видны биологические мембраны (толщина 6 -- 10 нм), рибосомы (диаметр около 20 нм), микротрубочки (толщина около 25 нм) и другие структуры.
Современные электронные микроскопы дают увеличение до 1000000 раз. Он более детально позволяет рассматривать структуру органоидов клетки.
3). Метод дифференциального центрифугирования (слайд 6).
Основан на различной плотности органоидов и при очень быстром вращении на центрифуге органоиды располагаются в растворе слоями в соответствии со своей плотностью.
Метод дифференциального (разделительного) центрифугирования позволяет разделить с помощью центрифуги содержимое клетки на отдельные разные по массе составляющие и затем детально изучить их химический состав.
4). Флуорисцентная микроскопия (слайд 7).
Живые клетки наблюдают в ультрафиолетовом свете. При этом, одни компоненты начинают сразу светиться, другие светятся при добавлении специальных красителей. Флуорисцентная микроскопия позволяет увидеть места расположения нуклеиновых кислот, витаминов, жиров.
5). Метод культуры клеток и тканей.
Изучение клеток разных органов и тканей растений и животных, процессов деления клетки, их дифференцировки и специализации проводят методом клеточных культур -- выращиванием клеток (и целых организмов из отдельных клеток) на питательных средах в стерильных условиях.
Приложение 2.
Выделим некоторые важные вехи в истории изучения биологии клетки.
Конец 16 - начало 17 столетия. Изобретателями микроскопа по разным данным являются Захария Янсен (1590 г. , Голландия), который состоял из трубки с двумя увеличительными стёклами, прикреплёнными к подставке, Галилео Галилей (1610 г. , Италия), Корнелиус Дреббель (1619-1620 гг. , Голландия). Первые микроскопы были в
Страницы: << < 5 | 6 | 7 | 8 | 9 > >>