ко ему все равно не удавалось избежать кровоизлияний в суставы. Светская медицина не могла помочь ребенку и страдающей вместе с ним матери.
Ответственный за гемофилию ген находится на Х-хромосоме, а так как мужчины могут передать потомству либо Х либо Y хромосому, то в случае рождения мальчика (передачи Y-хромосомы) гемофилия вообще не передается, а в случае рождения девочки (передачи больной Х-хромосомы) организм ребенка использует для механизма свертывания вторую Х-хромосому, передавшуюся от матери. Таким образом, дети больных гемофилией не болеют гемофилией. Болезнь может проявится только через поколение, если девочка с больной X-хромосомой (их еще называют носительницами гена гемофилии) передаст ее сыну. Но вероятность этого будет только 25. Королева Виктория, ставшая носительницей рокового гена, передала его многим своим потомкам.
Все потомки мужского пола, которые получили от Виктории Х-хромосому с мутантным геном страдали тяжелым недугом – гемофилией.
Дальтонизм наследуется аналогично гемофилии. Зная это, решим задачу:
«слайд 8»
Задача 2
Установите вероятность рождения детей (мальчиков и девочек с разными вариантами генотипа и фенотипа в следующих семьях: муж и жена здоровы, но отец жены имел признаки цветовой слепоты (дальтонизма)
«слайд 9»
Задача 3
У человека рецессивные гены гемофилии и дальтонизма локализованы в негомологичном участке X-хромосомы, а частота кроссинговеров на участке между локусами этих генов у гомогаметного пола составляет около 10 . Установите вероятность разных фенотипических вариантов у детей разного пола (мальчиков и девочек), которые могут родиться в семье, где жена является дигетерозиготной (один из рецессивных генов она получила от отца, а другой – от матери), а муж здоров.
Нерасхождение по
Страницы: << < 6 | 7 | 8 | 9 > >>