лимонада мы читаем надпись: "Содержит фенилаланин. Не рекомендуется употреблять больным фенилкетонурией". Чем вызвано это заболевание и как оно проявляется?
Ответ ученика: (тяжёлое заболевание фенилкетонурия развивается в случае гомозиготности по рецессивному гену, активность которого блокирует превращение незаменимой аминокислоты фенилаланин в тирозин, и фенилаланин превращается в фенилпировиноградную аминокислоту, которая выводится с мочой. Заболевание приводит к быстрому развитию слабоумия у детей. Ранняя диагностика и лишённая фенилаланина диета позволяет приостановить развитие заболевания. У гетерозигот по гену фенилкетонурии в крови обнаруживается повышенное содержание фенилаланина, хотя фенотип существенно не меняется, человек здоров.
Задача: Фенилкетонурия наследуется как аутосомный рецессивный признак. Какими могут быть дети в семье, где родитель гетерозиготные по этому признаку?(слайд 15)
Ответ: Вероятность рождения здоровых детей 75, больных - 25.
Учитель: Роза и Алла - родные сестры и обе, как и их родители, страдают ночной слепотой. У них есть еще сестра с нормальным зрением, а также брат и сестра, страдающие ночной слепотой. Роза и Алла вышли замуж за мужчин с нормальным зрением. У Аллы было две девочки и четыре мальчика, страдающих ночной слепотой. У Розы - два сына и дочь с нормальным зрением и еще один сын, страдающий ночной слепотой.
Определите генотипы Розы, Аллы, их родителей и всех детей. (слайд16)
Ответ: Генотип отца - Аа; мать - Аа; Роза - Аа; Алла - АА; сестра Розы и Аллы, не страдающая ночной слепотой, имеет генотип - аа; другая сестра и брат - АА или Аа; все дети Аллы - Аа; дети Розы, не страдающие ночной слепотой - аа, сын - Аа.
Графическое изображение родословной Розы
Страницы: << < 7 | 8 | 9 | 10 | 11 > >>